O hipotireoidismo congênito é um distúrbio metabólico sistêmico caracterizado
pela secreção insuficiente dos hormônios tireoidianos, tiroxina T4 e triiodotironina T3,
constitui a causa mais comum de retardo mental passível de prevenção. A frequência
estimada do HC é de um para cada 3.600 a 5.000 nascidos vivos. As principais
consequências da ausência dos hormônios tireoidianos são: retardo mental grave,
falência do crescimento e distúrbios neurológicos. O objetivo da pesquisa foi estudar
a doença que acomete as pessoas, seu diagnóstico e tratamento. Os exames
solicitados para o diagnóstico do HC são: T4, TSH, Triagem Neonatal, T3, Avaliação
Clínica, anticorpos anti T3, anticorpos anti T4, anticorpos anti-tireoglobulina e
Screening neonatal. Entre os hormônios utilizados no tratamento a Levotiroxina foi a
mais referida.