Baseado no último levantamento epidemiológico realizado pela Organização Mundial
de Saúde, aproximadamente 125 milhões de indivíduos são acometidos pela psoríase
no mundo. No que diz respeito ao comprometimento da qualidade de vida dos
pacientes, em média, 73,4% daqueles acometidos pela forma moderada e grave da
doença possuem limitações e incapacidades. O desenvolvimento da psoríase é
estimulado por vários gatilhos, incluindo fatores genéticos e ambientais, que
estimulam as células dendríticas a liberarem fatores pró-inflamatórios (IL-12, TNF-α e
IL-23). Essas citocinas ativam a diferenciação de células Th1, Th22 e Th17, resultando
na produção de inúmeras citocinas psoriáticas, como TNF-α, IFN-γ, Il-17 e IL-22, que
atuam nos queratinócitos para amplificar a inflamação. Ao longo da última década, as
pesquisas expandiram consideravelmente a nossa compreensão sobre a
fisiopatologia da psoríase, levando ao desenvolvimento de terapias direcionadas e
altamente eficazes, como aquelas desenvolvidas contra a IL-17 e IL-23. Dentro desse
contexto, no Brasil já foram aprovados pela Anvisa e já são comercializados o anti-IL17A ixequizumabe (Taltz®), o anti-IL-23 guselcumabe (Tremfya®), o anti-IL-17A
secuquinumabe (Cosentyx®) e o ustequinumabe (Stelara®), que impede a
associação das IL-12 e IL-23 com os receptores de superfície celular IL-12R β1,
atenuando a ativação das respostas imunológicas associadas à psoríase. Este estudo
tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre a eficácia do
secuquinumabe no tratamento de pacientes portadores de psoríase em placas por
meio de evidências clínicas e científicas. A metodologia utilizada para o levantamento
bibliográfico foi a escolha de artigos científicos nas plataformas de informações online:
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Ministério da Saúde, Scielo
(Scientific Electronic Library Online), PubMed (US National Library of Medicine
National Institutes of Health), LILACS (Literatura latino-americana e do Caribe em
Ciências da Saúde) e Google acadêmico. O levantamento bibliográfico realizado neste
trabalho indicou que o anticorpo monoclonal secuquinumabe é promissor para o
tratamento de pacientes psoriáticos moderados e graves que necessitam de terapia
sistêmica para o controle da doença, e, também atende àqueles que possuem algum
tipo de resistência ao tratamento convencional. De acordo com os resultados dos
ensaios de eficácia clínica e segurança avaliados e citados neste trabalho, é
perceptível o potencial que o secuquinumabe possui comparado a outros
imunobiológicos como o etanercepte e o ustequinumabe. No entanto, apesar de
representar uma adição valiosa para o tratamento de pacientes com psoríase
moderada e grave, o seu alto custo em comparação as demais opções disponíveis, o
limita para ser eleito como primeira escolha de tratamento para psoríase.