A COVID-19 promove manifestações clínicas que variam de leves (80% dos casos) a graves.
A apresentação dos sintomas respiratórios parece estar relacionada à invasão celular pelo
vírus, que infecta primariamente as células epiteliais alveolares através do receptor ACE2.
O paxlovid, antiviral desenvolvido pela farmacêutica Pfizer-BioNTech, projetado para ser
administrado por via oral, foi aprovado no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa), em março de 2022, para uso emergencial no tratamento da COVID-19
em pacientes com alto risco de complicações com objetivo de prevenir internações e mortes.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia clínica do antiviral paxlovid no tratamento
de paciente com COVID-19. Para realização deste trabalho foram feitos levamentos de
estudos clínicos e revisões que abordavam o uso do paxlovid na COVID-19, mecanismo de
ação e informações sobre a eficácia e a segurança desse medicamento. Os descritores
utilizados neste estudo foram: COVID-19, Sars-CovV-2 e paxlovid. De acordo com o
levantamento realizado, o paxlovid foi eficaz em reduzir as taxas de hospitalização e
mortalidade nos pacientes. Além disso, o medicamento não aumentou a ocorrência de
eventos adversos, apresentando, portanto, boa segurança geral. No entanto, devido as
potenciais interações medicamentosas impeditivas, os profissionais de saúde devem
monitorar o paciente com cautela e avaliar o ganho efetivo do paciente na hora de prescrever
o paxlovid.