A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) representa um grande desafio
para a saúde mundial, apesar do declínio no número de pacientes aidéticosno mundo.
Avanços expressivos na área farmacêutica foram observados ao longodos últimos 35
anos com relação ao desenvolvimento de diferentes classes de antirretrovirais para o
tratamento de paciente com HIV/ AIDS. As terapias atualmente disponíveis, são mais
eficazes do que as anteriores e isso se deve ao desenvolvimento de novos medicamentos
com melhores perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos e também ao advento de
regimes de pílula única com baixa toxicidade que facilitam a adesão a longo prazo. O
biktarvy® é prescrito em comprido de dose fixa diária e contém um inibidor de intefrasebictegravir, além de dois inibidores de transcriptase reversa análogos de nucleosídeos –
emtricitabina e tenofovir alafenamida. O objetivo deste trabalho foi reunir informações
atualizadas sobre a eficácia e segurança do biktarvy®, que foi aprovado pela ANVISA no
Brasil em 2019 para o tratamento de pacientes HIV-1. Para o levantamento bibliográfico,
foi realizada a triagem de artigos científicos e resultados de ensaios clínicos
randomizados, publicados em revistas científicas indexadas. As seguintes bases de dados
online foram consultadas: SciELO (Scientific Electronic Library Online), PubMed (US
National Library of Medicine National Institutes of Health) do National Center for
Biotechnology Information (NCBI), OMS, Ministério da saúde, ANVISA (Agência Nacional
de Vigilância Sanitária) e Secretaria Estadual de Saúde. De acordo com o levantamento
bibliográfico realizado nesta monografia, os estudos clínicos avaliados, indicam o
biktarvy® como uma terapia segura, com perfil farmacocinético favorável e com boa
capacidade de tolerância no tratamento de primeira linha, ou para pacientes que estão
mudando de tratamentos bem-sucedidos, sem mutações de resistência à integrase. Além
disso, apresenta poucos eventos adversos e interações com outrosfármacos limitadas.